平台核验
营业执照
实地核验
有药厂GMP文件体系管理经验者
3. 学历：本科及以上学历，机械工程、电气自动化、制药工程等相关工科专业；
4.具备3年及以上制药企业技术档案管理或GMP文件体系管理工作经验，有生物制药企业从业经历者优先；
5.掌握药厂GMP理论知识并具备公用工程系统验证和相关文件编制、修订实战经验，掌握公用工程系统4Q体系执行过程；
6.掌握设备全生命周期管理、技术文件管理、档案管理的专业知识。
7.能阅读机械/电气图纸、PID图，并了解自动化控制系统基本原理。
8.能熟练使用Office（或WPS）系列办公软件，会使用CAD看图软件阅读CAD图纸。
呼和浩特如意开发区腾飞路21号
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